Какво представлява циститната фиброза?

Какво представлява циститната фиброза?

Появата на бебе е празник за повечето двойки. Това събитие обаче може да бъде засенчено от наличието на новородено тежко заболяване и най-лошото от всичко, ако е генетично заболяване. Това означава, че дори при силно желание на родителите да лекуват и рехабилитират детето си, пълното възстановяване е невъзможно. В този случай, всяка терапия ще премахне само симптомите на болестта, но причината – неизправност в генетичния апарат – няма да отиде никъде.

Кистозна фиброза е сериозно генетично заболяване

Едно от най-често срещаните генетични заболявания, пред които са изправени лекарите е циститна фиброза, Това се случва доста често при представители на бялата раса (според някои данни, 1 болно дете на 10 000 новородени). Децата, които имат тъмна кожа, се разболяват много по-рядко. Няма разлика в секса: момчетата и момичетата имат кистозна фиброза със същата честота.

Как се появява генът, причиняващ муковисцидоза?

Откъде идва тази сериозна и неизлечима болест? Според медицинската наука геният, който провокира развитието на кистозна фиброза, има 20 бели души във всеки един, но той е рецесивен, т.е. спи. За да се прояви клинично болестта, е необходимо детето да получи този ген от двамата родители. Но дори ако мъж и жена, които имат рецесивен ген, който причинява развитието на кистозна фиброза, решат да имат деца, вероятността да има болно дете ще бъде 25%. Това означава, че човек може да носи този ген и дори да не знае за него, тъй като той ще бъде напълно здрав. Опасността ще възникне, когато срещне точно същия носител на този ген. Ако този рецесивен ген се открива само при един от съпрузите, той не застрашава детето си с муковисцидоза, но може да бъде носител на този ген, а на свой ред рискът от заболяване е в неговите деца.

Как се проявява кистозна фиброза?

клинично циститна фиброза които се проявяват от първите месеци от живота на детето. Същността на тази болест се крие във факта, че всички течности в тялото на детето стават много гъсти: фекалиите, бронхиалните секрети, жлезите на вътрешната секреция и много други прояви са силно засегнати. За облекчаване на състоянието на детето е необходимо да се диагностицира възможно най-скоро наличието на това заболяване.За тази цел кръвен тест от петата е взет от новородено в болницата и е изпратен в голяма лаборатория. Ако резултатът е положителен, лечението започва от първите дни.

Каква е прогнозата на такива пациенти

Преди въвеждането на методи за диагностика и лечение, децата с кистозна фиброза умират през първите 2 години от живота си. Понастоящем продължителността на живота на такива хора в Русия е около 25 години, а в Европа – около 50 години. Въпреки това, за пълното излекуване, за съжаление, ние не говорим, терапията е насочена единствено към спиране на симптомите на заболяването и елиминиране на усложненията.
Like this post? Please share to your friends:
Вашият коментар

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: