Хромозомни заболявания, стволови клетки: разработване на методи за лечение

Хромозомни заболявания, стволови клетки: разработване на методи за лечение

Когато филмът "Хора Х" се показва на телевизионни екрани, не мислете, че мутантите са нещо рядко и фантастично. Днес, ако анализираме родовете от древните предци, всички потомци до известна степен са мутанти. Благодарение на мутации в клетките са наследени не само вредни изменения ген и хромозомни заболявания, но също така полезни качества – .. имунитет към някои микроби, тъмен цвят на кожата в райони с висока радиация и др Днешните деца се дължат на генни мутации стават все по-и Нови качества, които пра-пра-прадядо не са имали. Ако говорим за болести, предавани по наследство, анализира днес и ултразвук скрининг позволява ранно откриване на такива, както и наличност на стволови клетки за по-нататъшна употреба в зряла възраст. Нека поговорим повече за генетиката и не само.

Защо човек родословие

От поколение на поколение в човешката популация премина както благоприятните и неблагоприятните мутации, които водят до образуването на белег. Лекарите е важно да се проследи веригата на която придобива характеристиките, които определят характеристиките на наследството му.Това е подпомогнато от родословието на човек, съставен от най-малко 3-4 поколения. Това ви позволява да анализирате, идентифицирате чрез генеалогични данни наследствено предразположение към определени патологии или да идентифицирате наличието на хромозомни и генни мутации. Обикновено родословието се анализира според данните от родословното дърво с посочване на патологиите и отклоненията в здравословното състояние, настъпили във всеки член на семейството. То отбелязва всички живи и вече починали роднини, ако са известни причините за смъртта, те също са записани. В хода на анализа на родословието е необходимо да се попитат подробно всички жени за наличието на аборти и аборти – това е важно за цялостната оценка и идентифициране на рисковите фактори за мутации на определени гени или хромозоми.

Гени и хромозомни заболявания – от къде са?

Поради мутациите в гените се извършва еволюцията на видовете, полезните свойства се фиксират в гените и е по-опасно да бъдат отхвърлени. По отношение на хората това също е вярно, но хората са се научили да "заблуждават" природата, като правят опити за лечение и коригиране на хромозомни и генни заболявания. Без медицинска помощ хората с такива патологии биха умрели бързо, поради което естественият подбор щеше да работи в пълна сила.Днес хората активно се намесват в естествените процеси, поради които генът и хромозомните заболявания се натрупват в населението. Поради това рискът от деца с различни аномалии се увеличава всяка година поради натрупването на натоварване на мутациите в генотипа на хората. Съответно, в днешно време се превърнаха в полезни медицински генетични консултации, които изчисляват рисковете от раждането на деца със сериозни заболявания и изготвят план за действие за предотвратяване на такива проблеми.

Преди планирането на децата и след …

Лекарите казват, че всеки, независимо дали е мъж или жена, който има интерес да има здрави деца в бъдеще, може да ги консултира за съвет. Днес младите хора, които просто се женят и планират бъдещи деца, все повече се обръщат и сега искат от лекаря да изчисли рисковете и да помогне за разработването на мерки за свеждане до минимум. Често двойките, които имат проблеми с концепцията, регистрирайки смъртта на деца или по-рано неуспешни опити за бременност, често посещават консултантски центрове.

Също така подложени на цикъл на изследване са онези жени, които вече са бременни и са насочени към пренатални прожекции.

Има и друга голяма група пациенти – родители, чиито новородени деца са родени с подозрения за тежки генетични или хромозомни патологии.

Защо пренатален скрининг?

Много жени, за които се препоръчва пренатален ултразвуков скрининг и тестване, се притесняват за възможните резултати. Ако по време на периода на планиране същността на проучването е ясна – това помага да се предотврати раждането на деца с патологии – какво прави пренаталното изследване?

Първият скрининг на ултразвук и кръвните изследвания за определени маркери се извършват на 10-14 седмици, когато резултатите могат да разкрият тежки малформации и хромозомни заболявания. През този период можете да решите да прекратите бременността, така че семейството да не вдига предварително лице с увреждания и обречено лице.

Второто ултразвуково изследване се провежда в периода от 20-24 седмици, когато резултатите от изследването и откриването на тежки генетични патологии могат също да прекъснат бременността по медицински причини. Ако родителите решат за раждането на такава троха, лекарите ще бъдат предварително готови как да водят раждането и какво е необходимо за грижата и лечението на детето след раждането.

Дали такива заболявания се лекуват и дали стволовите клетки помагат или подпомагат?

За съжаление, докато лекарството няма методи, които позволяват да се режат и възстановят дефектните гени или парчета хромозоми в жив човек. Но има известен напредък в разбирането на естеството на тези заболявания и методите за тяхното откриване, а след това възможността и лечението вече са налице. Съвременната диагностика може да открие сериозни патологии, предотвратявайки трагедията в семействата. Учените днес разработват нови и нови методи за лечение, вече има генна терапия. Изследователите сериозно изучават и стволови клетки, които са предци на всички тъкани на тялото. Изследването на генетичния набор от тези клетки и характеристиките на функционирането му ще предостави много ценна информация, включително и при лечението на такива заболявания. Досега тези проучвания са в ранна детска възраст, лекарите и учените не знаят много за генетичния апарат и за стволовите клетки и техните свойства.

Но със сигурност е известно със сигурност, че стволовите клетки, съхранявани по време на раждането на детето, могат да се съхраняват в продължение на много години и след това да се позволи лечението на тежки патологии като кръв и лимфна неоплазия. В допълнение, стволовите клетки са полезни за имплантирането им в костния мозък и активирането на хематопоезата.Перспективите за този метод са широки, но засега е необходимо да се проучат тези генетични механизми, които позволяват на стволовите клетки да се размножават във всяка друга.

Like this post? Please share to your friends:
Вашият коментар

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: